Å få en kronisk sykdom som leddgikt krever stor omstilling av den som rammes. Man skal lære seg å leve med sykdommens mange ansikter, i tillegg til at situasjonen fører til en rekke konsekvenser både fysisk, psykisk, sosialt og i arbeidslivet. Disse omstillingene kan være smertefulle, men ikke sjelden oppdager de som får denne sykdommen andre sider ved seg selv i denne prosessen som kan gi livet et annet innhold, og andre livskvaliteter kan få større betydning.
Det hjelper på omstillingsprosessen å ha kunnskap
om den sykdommen man har. De fleste som rammes av en kronisk
sykdom føler et sterkt behov for informasjon om sykdommen
i alle dens aspekter. Den informasjonen man får muntlig
av lege og annet helsepersonell er ofte ikke nok fordi det ofte
blir gitt for mye informasjon på en gang om et vanskelig
emne, og bruk av fremmedord og faguttrykk kan gjøre informasjonen
vanskelig tilgjengelig. Velmenende nære og kjente bidrar
ofte med "å gi gode råd og vink", men denne
form for informasjon bygger mer på synsing og myter og kan
være mer til skade enn til nytte.
Denne informasjonen om leddgikt er ment å være et
supplement til det man får vite av legen. Den er mer detaljert
enn den informasjon som helsepersonell vanligvis gir fordi de
som har leddgikt har selv gitt uttrykk for at de de ønsker
å vite så mye som mulig. Vi vet at Øket kunnskap
gjør det lettere å takle sykdommen, og det igjen
gjør at det går bedre med den som er syk. Målet
med denne informasjonen er derfor å gjøre det letter
å leve med denne sykdommen gjennom mer forståelse,
samt å bidra til å bedre kunnskapsnivået om
leddgikt til pårørende, helsepersonell og andre.
Kunnskapen om denne sykdommen går imidlertid fort fremover,
og det er å håpe at utviklingen går så
fort at denne informasjonen du nå leser er umoderne om få
år!
